Entdecke neue Möglichkeiten

Bei anderen Datenprojekten kriegen die Betroffenen von der Auswertung nichts mit und haben keinen unmittelbaren Nutzen. Wir werden jedoch die Informationen über unsere Symptome, Medikamente und Nebenwirkungen verwenden, um Parkinson Subtypen zu bilden und uns selbst Hinweise zu geben, was anderen mit der gleichen Symptomatik geholfen hat. Dies wird die Grundlage besserer Therapien sein. Wir werden die Erkrankung genauer verstehen und unsere Ärzte werden uns besser behandeln können. Wir werden weniger Symptome und weniger Nebenwirkungen haben und weniger Medikamente nehmen.

Öffentliche Aufmerksamkeit

Keine Stimme ist glaubwürdiger als die von Betroffenen und Angehörigen. Doch wir waren viel zu lange ruhig und geduldig. Wir fordern von Politik und Gesellschaft mehr Geld und Entschlossenheit im Kampf gegen Neuro-Krankheiten und von den Ärzten bessere Versorgung, von den Forschern wissenschaftlichen Fortschritt und von den Pharmaunternehmen die Entwicklung neuer Medikamente. Deshalb werden wir eine Allianz aller Interessengruppen in Europa unterstützen und eine Großdemonstration organisieren.

Starke Gemeinschaft

  Wenn alle Menschen zusammenwirken, die entweder an der Krankheit leiden oder jemanden lieben, der daran erkrankt ist, können wir viel bewegen. Doch dazu müssen wir gut organisiert sein. Die meisten Patienteninitiativen scheitern daran, Deswegen gründen wir eine europäische Patienten-Genossenschaft nach deutschem Recht. Diese Genossenschaft soll den Betroffenen und ihren Angehörigen ein Gesicht geben, gemeinsame Datenprojekte fördern und einen effektiven Pool an TeilnehmerInnen für Studien und Medikamententests bilden.